A pulmonális artériás hipertónia (PAH)a kisvérkörben, a tüdő artériájában fellépő magas vérnyomást jelenti. Progresszív betegség, amely hatással van a szívre és a tüdőre. Öt fajtája van, amelyek az ebben szenvedőket személyenként másképp érintik. A PAH ritka formája a betegségnek, 1 millió főre vetítve körülbelül 52 embert érint.
A betegség felismerése az orvosoknak sem könnyű, mert tünetei rejtettek, diagnózisa átlagosan 2,7 évet vesz igénybe. A leggyakrabban nehézlégzés, terhelésre jelentkező légszomj, fulladás, időnként elkékülő ajkak és körmök, szapora szívverés és fáradékonyság utal rá, a lábdagadás és a hasi ödéma pedig az előrehaladott betegség jelei lehetnek.
A diagnózis felállításában segít a mellkasröntgen, a szívultrahang, a hat percig tartó terheléses gyaloglás, illetve a jobb szívkamra vérnyomásértékének mérése (szívkatéterezéssel végzik). A korai és megfelelő diagnózis, valamint hatékony kezelés alapvető fontosságú, hiszen a korszerű, általában kombinált kezeléssel a betegek funkcionális állapota egy osztálynyit javulhat, és panaszmentesen élhetnek hosszú évekig, ami hatalmas terápiás siker.